熱景生物參股公司創新藥臨床試驗申請獲FDA批準許可

    本報記者 李喬宇

    5月27日晚間，北京熱景生物技術股份有限公司（以下簡稱“熱景生物”）披露公告，稱收到參股公司北京舜景生物醫藥技術有限公司（以下簡稱“舜景醫藥”）的告知函，舜景醫藥研制的創新藥SGC001臨床試驗申請（IND）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準許可。

    公告顯示，SGC001是一款由舜景醫藥孫志偉教授研發團隊聯合首都醫科大學北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授團隊共同開發研制的急救用單克隆抗體藥物，適用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction，AMI）患者的急救治療。截至公告日，針對AMI疾病，暫無相關抗體藥物進入臨床研究階段及審批上市。SGC001臨床試驗申請（IND）已于美國時間2024年5月23日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準許可。

（編輯 李波）