中美嚴控芬太尼影響幾何？兩公司主動回應

    近日，美國國會美中經濟與安全審查委員會在一份報告中，對中國發出最新指責稱，“中國沒有采取足夠措施遏制非法芬太尼類物質流入美國”。

    對此，12月2日晚間，國內麻醉藥市占率最高的企業人福醫藥（600079）公告稱，公司芬太尼系列產品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品，同時該系列產品并未出口到美國。恩華藥業（002262）也對e公司記者表示，公司芬太尼產品并不對外出口。

    11月27日外交部例行記者會上，對于美方稱“中國是其非法芬太尼最大源頭”一事，外交部發言人耿爽駁斥稱，中方在未發現芬太尼類物質在中國境內濫用的前提下，積極采取列管措施，截至目前，中國已經列管了25種芬太尼類物質和2種芬太尼前體；美方一再指責中方是其國內芬太尼類物質的重要源頭，但從來沒有向中方提供準確的數據和有效的證據。

    人福醫藥：

    系列產品未出口到美國

    在前述白宮聲明中，美方表示中方同意將芬太尼指定為一種受控物質。正是這份聲明，引起市場對A股相關公司是否受到事件波及的擔憂。那么，具體影響又是如何？

    針對“芬太尼類物質在美國走私濫用”以及“中美雙方將高度關注并采取有效措施”的情況，人福醫藥12月2日晚間專門就此發布公告介紹公司相關情況。

    據披露，枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼制劑及原料藥為人福醫藥主要產品，公司芬太尼系列產品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品，由控股子公司宜昌人福（上市公司持股67%）生產、銷售。

    在國內流通方面，人福醫藥芬太尼產品實行“定點生產企業→全國性批發企業（有資質）→區域性批發企業（有資質）→醫療機構”的購銷流程；出口方面，在獲得進口國官方頒發的進口許可證、國家藥品監督管理局頒發的出口許可證以及其它資料齊全的情況下，按法律規定的程序報關，進行產品出口及銷售。

    經營數據顯示，宜昌人福2017年芬太尼系列產品收入超過20億元，其中出口銷售收入約為500萬元，主要出口至斯里蘭卡、厄瓜多爾、菲律賓、土耳其等國家或地區，采購方均為進口國的國家官方采購機構、當地官方認可的具有管制藥品經營資質的公司或當地具有管制藥品生產資質的工廠。

    據披露，截至目前，宜昌人福沒有任何芬太尼類物質（中間體、原料或制劑）出口到美國。

    恩華藥業：

    正在發展換代產品

    對于前述芬太尼事件，恩華藥業相關負責人向證券時報·e公司記者表示，“這對我們其實沒什么影響，公司的芬太尼產品并不對外出口，芬太尼原料也是全部用于公司自己生產制劑產品，并不對外銷售。”

    “芬太尼其實是一款老產品，在臨床使用上也在萎縮，現在年銷售收入也就四五百萬元，占公司的收入比例很小，”上述負責人介紹說，“目前公司正將重點放在升級換代產品上，瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼，在臨床使用上的效果更好。”

    公開資料顯示，2014年10月，恩華藥業的注射用鹽酸瑞芬太尼藥品注冊證書獲得核準簽發，其成為全國第三家獲批生產的企業，公司預計其舒芬太尼產品明年上半年就能獲批生產。