本報記者 陳紅
6月17日,據國家藥監局官網顯示,正大天晴藥業集團申報的1類創新藥依奉阿克膠囊(商品名:安洛晴)獲批上市,適用于未經過間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑治療的ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。這也是2024年4月底以來,正大天晴獲批的第三款1類創新藥。
依奉阿克是正大天晴自主研發的新一代ALK抑制劑。一項依奉阿克對比第一代ALK抑制劑克唑替尼一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的多中心、隨機、對照III期臨床研究顯示,截至2022年8月31日,獨立評審委員會(IRC)評估,依奉阿克對比克唑替尼的中位無進展生存期(mPFS)分別為24.87個月與11.6個月。針對基線存在可評估腦轉移病灶的患者,依奉阿克對比克唑替尼患者客觀緩解率(ORR)分別為78.95%和23.81%,緩解持續時間(DOR)分別為25.82個月和7.39個月。
國家癌癥中心發布的2022年中國惡性腫瘤疾病負擔情況顯示,肺癌是我國惡性腫瘤發病和死亡的首位原因,當年新發肺癌病例達106.06萬人。2024年4月底以來,正大天晴母公司中國生物制藥安奈克替尼膠囊、貝莫蘇拜單抗兩款1類創新藥先后獲批,適應癥分別為ROS1陽性非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌。
此前正大天晴還透露,貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯合用于晚期腎細胞癌的III期研究取得陽性結果,將于近期遞交上市申請。其子宮內膜癌的適應癥也已于今年2月申報上市,并被CDE(國家藥監局藥品審評中心)納入優先審評審批程序。
(編輯 張鈺鵬)